PLOS Biol：基于蛋白质的新型拮抗剂家族或有望帮助治疗人类白血病
本文研究结果或能用于抑制或促进表达G-CSFR的细胞归巢，而类似设计的细胞因子也能用来开发新型拮抗剂来对抗其它I型细胞因子受体。
2025-01-12
研究发现精准诊断帕金森病等α-突触核蛋白病的新型生物学标记物
研究不仅为α-突触核蛋白病早期诊断、前驱期预警和进展检测提供了精准、快速、经济的诊断标志物，而且为研究这类疾病的病理生理机制提供了新的视角。
2024-08-22
Nature：利用低温电子断层扫描技术揭示Aβ和tau蛋白在阿尔茨海默病患者死后大脑组织中的三维结构
在阿尔茨海默病中，Aβ蛋白斑块和异常的tau丝状物被认为会破坏细胞间的交流，从而导致记忆力减退、意识模糊和细胞死亡等症状。
2024-07-14
Acta Neuropathol Commun：视网膜神经节细胞中的特殊蛋白或与阿尔兹海默病发病直接相关
本文中，研究人员首次提供证据表明，异常的tau蛋白会在阿尔兹海默病患者眼睛中的特殊神经细胞中积累，同时研究者还将这种积累与大脑功能的恶化联系了起来。
2025-03-14
帕金森病的“破局者”！Science：科学家首次揭示PINK1蛋白结构，为治疗带来新希望
在一项新的研究中，研究人员取得重大突破：他们确定了有史以来第一个与线粒体结合的人类PINK1结构。这一发现可能有助于为这种目前尚无治愈方法或药物阻止其进展的疾病找到新的治疗方法。
2025-03-31
帕金森病起源于肾脏？武汉大学张振涛团队揭示帕金森病中病理性α-突触核蛋白源自肾脏
该研究通过使用人类组织样本以及多种肾衰竭小鼠模型，证明了肾脏是帕金森病中病理性α-突触核蛋白的起源。
2025-02-03
《先进科学》：山东大学团队发现促进α-Syn蛋白降解的新机制，为帕金森病带来治疗新靶点!
该研究揭示了，OTUD5主要通过促进α-Syn的K63连接的多泛素化，来调节α-Syn的降解，进而发挥保护多巴胺能神经元的作用。
2025-01-25
David Baker团队开发新型AI蛋白设计模型——LigandMPNN，实现原子上下文条件蛋白序列设计
研究团队开发了一种新型深度学习方法——LigandMPNN，该方法明确地对生物分子系统中的所有非蛋白质成分进行了建模。
2025-04-01